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Myelodysplastisches Syndrom: Die Blutneubildung anregen

Mit einem Wirkstoff, der die Reifung roter Blutzellen anregt, lässt sich die Notwendigkeit von Bluttransfusionen reduzieren.

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EHA 2024

13. - 16. Juni 2024 | Madrid und Online

Freuen Sie sich auf eine breite Palette von Veranstaltungen, darunter Plenarvorträge, mündliche Präsentationen, Poster-Sessions, interaktive Workshops und mehr. Das wissenschaftliche Programm konzentriert sich auf modernste Hämatologie und verschiedene Themen, einschließlich Hämostase und Thrombose, hämatologische Malignitäten, Transfusionsmedizin und Stammzelltransplantation.

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EHA 2023

8.-11. Juni 2023 | Frankfurt und Online

Jedes Jahr im Juni lädt die European Hematology Association zum EHA Kongress der Hämatologinnen und Hämatologen ein. Freuen Sie sich auf modernste, evidenzbasierte Ansätze für Diagnose und Behandlung von Erkrankungen des Bluts, des blutbildenden Systems, der Lymphknoten sowie des lymphatischen Systems.

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Bristol Myers Squibb erhält Zulassungserweiterung für Luspatercept zur Erstlinienbehandlung bei MDS

Pressemitteilung von Bristol Myers Squibb

12.04.2024 – Bristol Myers Squibb gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung von Luspatercept (Reblozyl®) um die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erweitert hat. Diese Zulassung von Luspatercept gilt für alle Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU).

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Bei myelodysplastischem Syndrom: Bluttransfusionen einsparen

Ein neuer Wirkstoff hilft auch bei Patienten, die auf erythropoesestimulierende Mittel nicht ansprechen.

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Allogene Stammzelltransplantation bei myelodysplastischem Syndrom

Patienten mit TP53-Mutation profitieren deutlich.

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Die Blutneubildung bei myelodysplastischem Syndrom effektiver anregen

Mit einem Aktivator der Reifung roter Blutzellen kann dies schon in der Ersttherapie gelingen.

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MDS: Effektive Kombinationstherapien auf dem Prüfstand

Interview mit Prof. Dr. Uwe Platzbecker (Leipzig) für Patient*innen – EHA 2022

Beim diesjährigen EHA-Kongress standen vor allem Aktualisierungen von laufenden Studien zum myelodysplastischen Syndrom im Vordergrund, die die aktuelle Standardtherapie verbessern sollen, sagte Prof. Platzbecker. Der Experte empfahl Patient*innen, an klinischen Studien teilzunehmen, und ging außerdem auf die verbesserten Möglichkeiten der Prognoseabschätzung ein.

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Neue Daten zur Therapie des Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS

Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker (Leipzig) im Interview – EHA 2022

Neue Daten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) vom diesjährigen EHA-Kogress drehen sich unter anderem um innovative Therapien, berichtete Prof. Dr. Uwe Platzbecker. Der Experte hob eine Studie hervor, in der ein Thrombopoetin-Rezeptor-Agonist bei Niedrigrisiko-Patient*innen geprüft wurde. Für Erkrankte mit Hochrisiko-Erkrankung laufen zurzeit Studien, die Kombinationstherapien untersuchen.

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Expertenrunde AML, CML, MDS beim ASH 2021

Neue Therapien bei AML, CML, MDS auf dem ASH 2021 vorgestellt

Die Experten stellen neue Ergebnisse vom ASH 2021 zu MDS, AML und CML vor. Für die AML deuten sich neue Dreifachkombinationen und Wirksubstanzen an. Bei MDS erscheint ein neuer Prognosescore, der große Trennschärfe und große Robustheit aufweist. Für die CML ist von einem Datenupdate zur ASCEMBL-Studie zu berichten.

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Neues Klassifikationssystem und therapeutische Fortschritte bei MDS

Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann (Mannheim) im Interview – ASH 2021

Im Interview gibt Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann, Mannheim, einen Überblick über die aktuelle Standardtherapie bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem bzw. hohem Risiko und berichtet über die Neuigkeiten bei MDS vom ASH-Jahreskongress. Ein Kongress-Highlight war die Vorstellung des neuen MDS-Klassifikationssystems auf der Grundlage molekularer Veränderungen. Des Weiteren zeigten mehrere Arbeiten das hohe Potenzial der Zugabe eines neuen BCL-2-Inhibitors zur Standardtherapie.

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Neues Klassifikationssystem und Therapiefortschritte bei MDS

Interview mit Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann (Mannheim) für Patient*innen – ASH 2021

Im Interview berichtet Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann, Mannheim, über die großen Neuigkeiten beim Jahreskongress der Amerikanischen Hämatologen (ASH) zum myeolodysplastischen Syndrom (MDS). Unter anderem wurde ein neues Klassifikationssystem zur Vorhersage des Verlaufs der Erkrankung bzw. der Prognose vorgestellt. Des weiteren spricht er über wichtige Fortschritte in der Therapie sowohl beim Niedrigrisiko- als auch Hochrisiko-MDS.

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Wirkstofftripletts als AML-Therapieansatz und verbesserte Prognosebeurteilung bei MDS

Prof. Martin Bornhäuser im Interview – ASH 2021

Vor einem Jahr stand die Kombination mit Venetoclax im Blickpunkt der AML-Therapie, welche die Wirksamkeit von Azacitidin deutlich verbesserte. Auf dem ASH 2021 erzielten nun Wirkstofftripletts großes Interesse, die Venetoclax plus Azacitidin als Backbone nutzen und mit einem monoklonalen Antikörper oder Tyrosinkinaseinhibitor kombiniert werden.

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MDS: Studienupdates und neue Kombinationen

Prof. Dr. Ulrich Germing (Düsseldorf) im Interview – EHA 2021

Prof. Germing berichtet über aktuelle Studien zum myelodysplastischen Syndrom. Er geht auf einen TGF-β-Inhibitor ein, der in der MEDALIST-Studie bei Patienten mit niedrigem Risiko geprüft wurde. Der Experte spricht weiterhin über neue Kombinationstherapien mit hypomethylierenden Substanzen für Hoch-Risiko-Patienten und erläutert, wie die neuen Daten die klinische Praxis verändern werden.

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Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

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