Bristol Myers Squibb erhält Zulassungserweiterung für Luspatercept zur Erstlinienbehandlung bei MDS

Pressemitteilung von Bristol Myers Squibb

12.04.2024 – Bristol Myers Squibb gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung von Luspatercept (Reblozyl®) um die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erweitert hat. Diese Zulassung von Luspatercept gilt für alle Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU).

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Zuletzt aufgerufen am: 02.05.2024 11:32