12.04.2024 – Bristol Myers Squibb gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung von Luspatercept (Reblozyl®) um die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erweitert hat. Diese Zulassung von Luspatercept gilt für alle Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU).
Amgen gab am 12. September 2022 die Ergebnisse der globalen Phase-3-Studie CodeBreaK 200 bekannt. Die Studie zeigte, dass die einmal tägliche orale Gabe von LUMYKRAS® (Sotorasib) bei Patient:innen mit KRAS G12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Vergleich zur intravenösen Chemotherapie mit Docetaxel zu einem signifikant überlegenen progressionsfreien Überleben führte.
Gilead Sciences gab bekannt, dass die Zulassungserteilung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta, erwachsenen Patienten mit DLBCL und HGBL zur Verfügung steht. Die Indikationserweiterung basiert auf Daten der ZUMA-7 Studie.
Pressemitteilung der Merck KGaA Merck hat heute das positive Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil über ein oral verabreichendes Medikament veröffentlicht.
Gilead Sciences gab am vergangenen Dienstag die neue Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie für Axicabtagen-Ciloleucel beim rezidivertes/refraktäres follikuläres Lymphom (r/r FL) bekannt.
