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Ergebnisse 61 - 75 von 159. Gesuchte Tags: ASH

Fortschritte bei der CLL: Gute Daten zu neuen Wirkstoffen

Interview mit Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) für Patienten – ASH 2020

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer spricht über erfreuliche Daten für die CLL-Therapie, die bei der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie vorgestellt wurden. Insbesondere alte und neue BTK- und Bcl2-Inhibitoren sowie Kombinationstherapien zeigen gute Wirksamkeit und Verträglichkeit. Und auch der Einfluss der Pandemie auf die Krebsbehandlung ist Thema des Interviews.

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Gute Daten zu neuen Wirkstoffen für die Therapie der Chronisch Lymphatischen Leukämie

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) im Interview – ASH 2020

BTK- und Bcl-2-Inhibitoren lösen zunehmend die Chemo- und Chemoimmuntherapien bei der CLL ab. Prof. Stephan Stilgenbauer stellt Updates und neue Entwicklungen vor: die CLL14-Studie, Subgruppenanalysen zu Hochrisikopatienten und Kombinationsstudien. In der Rezidivsituation geht es um die MURANO-Studie und erste Daten eines neuartigen BTK-Inhibitor.

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Chronische myeloische Leukämie: Fokus auf aktuelle Studiendaten und COVID-19-Infektionen

Prof. Tim H. Brümmendorf (Aachen) im Interview – ASH 2020

Wie ist die Prognose bei Patienten mit einer chronischen myeloischen Leukämie (CML) und einer COVID-19-Infektion, welche Risikofaktoren bestehen? Diesen und anderen Fragen wurde in der CANDID-Studie nachgegangen, über deren Ergebnisse Prof. Brümmendorf berichtet. Weiterhin stellt der Experte Ergebnisse der klinischen Studien JALSG CML212 und Bfore zur Erstlinientherapie und ASCEMBL zur Drittlinientherapie der CML vor.

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CML: COVID-19-Infektion und ihre Auswirkung sowie neue Daten zur Therapie

Interview mit Prof. Tim H. Brümmendorf (Aachen) für Patienten – ASH 2020

Auf dem Kongress der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) wurden viele wichtige Themen besprochen, so auch die Auswirkungen einer COVID-19-Infektion bei Patienten mit einer chronischen myeloischen Therapie (CML): wie ist die Prognose und welche Risikofaktoren bestehen. Prof. Brümmendorf stellt hierzu die Ergebnisse einer Studie vor. Im Weiteren berichtet der Experte über aktuelle Daten zur Therapie mit bekannten und neuen Wirkstoffen.

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Positive Daten zur Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie

Prof. Dr. Klaus Metzeler (Leipzig) im Interview – ASH 2020

Für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie wurden „wichtige Neuigkeiten, die auch für unsere tägliche Praxis Bedeutung haben“ präsentiert, so Prof. Klaus Metzeler. Der Experte geht auf die QUAZAR AML-001-Studie ein, die die Erhaltungstherapie mit einer oralen hypomethylierenden Substanz bei älteren Patienten ohne Möglichkeit auf eine Stammzelltransplantation untersucht. Dazu schildert er die Ergebnisse mehrerer Subgruppenanalysen zu möglichen Auswirkungen vorheriger Konsolidierungstherapien oder einer messbaren Resterkrankung auf das Therapieansprechen, sowie zur Lebensqualität der Patienten unter der Erhaltungstherapie. Weitere Themen sind u.a.: Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Patienten mit FLT3-Mutation und der Einsatz verschiedener Wirkstoffe in Kombination mit einem BCL-2-Inhibitor.

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Viel Bewegung und positive Entwicklungen in der Therapie der Myelofibrose

Prof. Dr. Konstanze Döhner (Ulm) im Interview – ASH 2020

Im Interview fasst Prof. Döhner den aktuellen Stand der Myelofibrose-Therapie zusammen und geht auf künftige Entwicklungen in der systemischen Therapie ein. So wird in naher Zukunft die Zulassung eines weiteren Medikamentes erwartet. Die Expertin berichtet darüber hinaus über wichtige und vielversprechende Daten zu Mono- und Kombinationstherapien, die auf dem ASH präsentiert wurden.

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CD38-Antikörper bringt PFS-Vorteil beim rezidivierten refraktären Multiplen Myelom

Erste Analyse der APOLLO-Studie – ASH 2020

Für Patienten mit rezidiviertem, refraktärem Multiplem Myelom könnte sich eine neue Therapieoption ergeben. Die Addition eines CD38-Antikörpers zu einer dualen Therapie brachte Teilnehmern der APOLLO-Studie einen PFS-Vorteil.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Bispezifischer Antikörper punktet beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom

Tiefes Ansprechen auch bei triple-refraktären Patienten – ASH 2020

Ein neuer bispezifischer Antikörper führte in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom zu einem tiefen und dauerhaften Ansprechen. Auch Betroffene mit Hochrisikozytogenetik und triple-refraktärer Erkrankung scheinen zu profitieren.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Neues CAR-T-Zell-Konstrukt für das rezidivierte/refraktäre Multiple Myelom

Duale Substanz richtet sich gegen BCMA und CD19 – ASH 2020

Die Therapie von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom ist eine Herausforderung. CAR-T-Zellen bieten eine attraktive Therapieoption. Chinesische Wissenschaftler testeten in einer ersten klinischen Studie ein neues Konstrukt, das sich gegen BCMA und gegen CD19 richtet. Erste Ergebnisse an 16 Patienten sind vielversprechend.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Frühe Transplantation für Myelompatienten

Langzeitdaten der IFM 2009-Studie veröffentlicht – ASH 2020

Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom profitieren von einer frühen autologen Stammzelltransplantation. Das progressionsfreie Überleben verlängerte sich damit signifikant im Vergleich zu einer alleinigen Immunmodulator/Proteasom-Inhibitor-Therapie in der Erstlinie. Auch nach längerer Nachbeobachtungszeit blieb dieser Vorteil bestehen.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Expertenrunde Multiples Myelom: ASZT, Rezidivtherapie und neue Substanzen

Neues zur Therapie des Multiplen Myeloms – ASH 2020

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird zunehmend komplexer – umso wichtiger ist es, den Überblick über aktuelle Studien und Behandlungsoptionen zu behalten. Unsere Experten diskutieren die neuesten Studienergebnisse vom ASH und geben eine Einschätzung, was sich möglicherweise für die Praxis ändern wird.

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Subgruppenanalysen: CD38-Antikörper auch bei fragilen RR/MM-Patienten wirksam

Prof. Goldschmidt (Heidelberg) und Prof. Theurich (München) im Dialog – ASH 2020

Antikörper, die gegen CD38 gerichtet sind, gehören zu den Meilensteinen der Therapie des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms, so Prof. Goldschmidt. Im Dialog erläutert er zusammen mit Prof. Theurich aktuelle Studiendaten zu CD38-Antikörpern. Dabei gehen die Experten auf Subgruppenanalysen, die Lebensqualität der Patienten und die Veränderung der klinischen Praxis durch die Zulassung der CD38-Antikörper ein. Weitere Themen sind: Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bispezifische Antikörper und CAR-T-Zell-Therapie beim multiplen Myelom.

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Neue Daten zu den indolenten Lymphomen könnten die klinische Praxis verändern

Interview mit Prof. Dr. Martin Dreyling (München) – ASH 2020

Auf dem ASH 2020 wurden Daten präsentiert, die den klinischen Alltag bei der Behandlung indolenter Lymphome verändern werden, so Prof. Dreyling. Beim Morbus Waldenström zeigte eine bereits international etablierte Chemotherapie gute Wirksamkeit bei sehr guter Verträglichkeit. Beim follikulären Lymphom standen Immuntherapien und CAR-T-Zell-Therapien, insbesondere zur Behandlung von Hochrisikopatienten, im Vordergrund. Neue Therapieansätze wurden in der Indikation Mantelzell-Lymphom präsentiert. Im Interview geht der Experte auf die jeweiligen Studiendaten näher ein.

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Expertenrunde Lymphome: Die wichtigsten Studienergebnisse vom ASH

Neues zur Therapie von Lymphomen – ASH 2020

Auf dem diesjährigen ASH wurden wieder spannende neue Daten zur Therapie von Lymphomen präsentiert. Highlights waren unter anderem bispezifische Antikörper, CAR-T-Zellen und neue Kombinationstherapien. Unsere Experten stellen die wichtigsten Ergebnisse vor.

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Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

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ASH 2019

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Das 61. Jahresmeeting der American Society of Hematology (ASH) 2019 bietet Updates zu den wichtigsten Themen der Hämatologie. Vom 7. bis 10. Dezember treffen sich wieder mehr als 25.000 Hämatologen aus allen Fachbereichen im Orange County Convention Center in Orlando, Florida, um die Bekämpfung von Blutkrankheiten voranzutreiben.

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CAR-T-Zell-Therapie: positive Aussichten

Experteninterview mit Prof. Francis Ayuketang Ayuk für Patienten - ASH 2019

Prof. Ayuk (Hamburg) spricht über die wichtigsten Neuerungen für Patienten in der CAR-T-Zell-Therapie. Er informiert, dass sich die Therapie mittlerweile etabliert hat und in den kommenden Jahren, wenn die Ergebnisse der laufenden Studien vorliegen, noch mehr Patienten hiervon profitieren könnten.

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Proteasom-Inhibitoren beim Multiplen Myelom: Änderungen für die klinische Praxis?

Prof. Nadezda Basara (Flensburg) im Interview – ASH 2019

Proteasom-Inhibitoren sind mittlerweile Standard bei der Therapie des refraktären/relapsierenden Multiplen Myeloms. Prof. Basara erläutert die Bedeutung von Real-World-Daten und spricht über eine auf dem ASH präsentierte retrospektive Kohortenstudie, durch die sich möglicherweise Änderungen in der Therapie des Multiplen Myeloms ergeben. Mit freundlicher Unterstützung der Takeda Pharma GmbH

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CML: Real-World-Daten und Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren

Prof. Susanne Saussele (Mannheim) im Interview – ASH 2019

Prof. Saussele spricht im Interview über Real-World-Daten zur chronisch myeloischen Leukämie (CML), die auf dem ASH präsentiert wurden, u.a. zu den Therapie-Kosten. Sie erläutert außerdem den Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) der 2. Generation für die CML-Therapie. Ihr Fazit: Mit diesen kann ein besseres Ansprechen erreicht werden. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH

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Neue Entwicklungen bei der Behandlung des Multiplen Myeloms

Experteninterview mit Prof. Hermann Einsele für Patienten – ASH 2019

Medikamente, die das Immunsystem von Myelom-Patienten unterstützen, wurden bisher bei wiederkehrender Erkrankung verschrieben. Prof. Einsele erläutert, dass die Immuntherapie aber mittlerweile schon bei Patienten zum Einsatz kommt, bei denen das Myelom neu festgestellt wurde. Auch, wenn die Erkrankung zurückkehrt, stehen neue Optionen zur Verfügung.

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Chronisch lymphatische Leukämie: Aktuelle Therapien und neue Medikamenten-Zulassungen

Experteninterview mit Prof. Barbara Eichhorst für Patienten – ASH 2019

Für Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) gibt es neue Medikamente, die nicht auf einer Chemotherapie basieren. Prof. Eichhorst erläutert im Interview die beiden Behandlungsprinzipien und informiert über ein Medikament, das kürzlich in den USA neu zugelassen wurde.

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Multiples Myelom: Neue Standardbehandlungen und vielversprechende Immuntherapien

Prof. Hermann Einsele (Würzburg) im Interview – ASH 2019

Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason plus Daratumumab ist neuer Standard für die Induktion des Multiplen Myeloms. Auch für die anderen Therapielinien sowie für die Behandlung älterer Patienten gibt es neue Erkenntnisse, berichtet Prof. Einsele. Als Durchbruch bezeichnet der Experte die neuen Immuntherapien mit z.B. bispezifischen Antikörpern.

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Änderungen bei der Lymphom-Therapie in Sicht

Prof. Martin Dreyling (München) im Interview – ASH 2019

Der Fokus beim diesjährigen ASH in Bezug auf aggressive Lymphome lag auf der CAR-T-Zell-Therapie. Mittlerweile stehen dazu drei Präparate zur Verfügung, berichtet Prof. Dreyling. Auch beim Morbus Waldenström und dem follikulären Lymphom gibt es neue Studienergebnisse, die den klinischen Alltag ändern werden.

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Chronisch lymphatische Leukämie: Ergebnisse von Elevate, CLL14 und ECOG1912

Prof. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2019

In der Elevate-Studie wurden Chlorambucil plus Obinutuzumab mit Acalabrutinib oder Obinituzumab plus Acalabrutinib bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) verglichen. Prof. Eichhorst erläutert die Ergebnisse und spricht außerdem über die Daten der CLL14 und der ECOG1912-Studien sowie über Kombinationstherapien.

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Expertengespräch Lymphome: CAR-T-Zellen auf dem Vormarsch

Vielversprechende Studiendaten auf ASH-Kongress 2019 präsentiert

Ein Highlight des ASH-Kongresses waren u.a. neue Daten zur CAR-T-Zell-Therapie, die möglicherweise sogar beim Mantelzell-Lymphom eingesetzt werden kann. Aber auch zur Therapie des Morbus Waldenström und follikulärer Lymphome gab es Neues zu berichten. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Studiendaten.

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Expertengespräch MDS, AML, CML: Neue Daten zu Entstehung, Mutationen und Therapie

Die Highlights des ASH-Kongresses 2019

Zum myelodysplastischen Syndrom (MDS), zur akuten myeloischen Leukämie (AML) und zur chronisch myeloischen Leukämie (CML) gab es zahlreiche neue Studien, die auf dem ASH präsentiert wurden. Unsere Experten berichten über die aktuellsten Ergebnisse, unter anderem zur Charakterisierung und Reparatur von Mutationen und zu neuen Medikamenten.

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Positive Aussichten für die CAR-T-Zell-Therapie

Prof. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2019

Die CAR-T-Zell-Therapie nimmt Fahrt auf: So können die Konstrukte mittlerweile schneller produziert werden, berichtet Prof. Ayuk. Der Experte spricht im Interview außerdem u.a. über die Voraussetzungen für die Durchführung der Therapie, über die Zusammenarbeit von Kliniken und zuweisenden Onkologen sowie über die Kosten.

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Expertengespräch zu Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH-Kongress 2018

Neue Standardtherapie bei CLL definiert

Unsere Experten berichten über aktuelle Erkenntnisse zur Therapie bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH Annual Meeting 2018. U. a. geht es in der Gesprächsrunde um die Rolle der Strahlentherapie bei Hodgkin-Lymphomen, neue Erkenntnisse zur Erstlinien- und Rezidivtherapie beim DLBCL und um aktuelle Daten zur Primärtherapie bei Patienten mit CLL, die einen neuen Standard bei dieser Erkrankung definieren. 

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Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben bei älteren CLL-Patienten

Studie zum Vergleich von Ibrutinib mit Standard-Chemo-Immuntherapie – ASH 2018

Ziel der Alliance A041202-Studie war es, die Therapie einer Standard-Chemo-Immuntherapie mit der von Ibrutinib bzw. Ibrutinib plus Rituximab zu vergleichen. Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor brachte dabei deutliche Vorteile hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Hodgkin-Lymphom: Verzicht auf konsolidierende Strahlentherapie bei negativer PET?

HD16-Studie der German Hodgkin Study Group – ASH 2018

Auch beim Vorliegen einer negativen Positronen-Emissions-Tomographie (PET) kann bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen nach zwei Zyklen ABVD nicht ohne Weiteres auf eine konsolidierende Strahlentherapie verzichtet werden. Das sind die Ergebnisse der HD16-Studie, deren Ergebnisse auf dem ASH 2018 präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Jüngere DLBCL-Patienten: bei guter Prognose sind 4 Zyklen R-CHOP ausreichend

FLYER-Studie vergleicht 4x R-CHOP plus 2x  Rituximab mit 6*R-CHOP – ASH 2018
In der FLYER-Studie wurde die Gabe von 6 Zyklen R-CHOP mit der Gabe von 4-Zyklen R-CHOP + zwei Gaben Rituximab miteinander verglichen. Die geringere Zyklenanzahl erzielt ein vergleichbares progressionsfreies  und Gesamt-Überleben, vermindert die Nebenwirkungen jedoch um ein Drittel. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Daratumumab + Standardtherapie verlängert PFS beim neu diagnostizierten multiplen Myelom

MAIA-Studie zur Effizienz des CD38-Antikörpers beim NDMM – ASH 2018
Bei für eine Stammzelltransplantation nicht geeignete Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom bringt die Addition von Daratumumab zu einer Standardtherapie aus Lenalidomid und Dexamethason Vorteile. Der Antikörper verlängerte in der MAIA-Studie das progressionsfreie Überleben und resultierte in einem tieferen Ansprechen.

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Ixazomib: Neue Erhaltungstherapie bei Patienten mit multiplem Myelom?

TOURMALINE-MM3-Studie zur Wirksamkeit eines Proteasom-Inhibitors – ASH 2018
Der Proteasom-Inhibitor Ixazomib verlängerte in einer Studie das progressionsfreie Überleben und verringerte das Risiko für Progression oder Tod bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) nach einer autologen Stammzelltransplantation. Er könnte daher in Zukunft für die Erhaltungstherapie bei MM-Patienten eingesetzt werden.

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Rezidiviertes multiples Myelom: Hochdosis-Chemo + ASCT vs. Lenalidomid

Ergebnisse der ReLApsE-Studie – ASH 2018
Welche Rolle spielt die Hochdosis-Chemotherapie (HDCT), gefolgt von der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) im Hinblick auf den Einsatz von neuen Wirkstoffen beim rezidivierten multiplen Myelom? Diese Frage wird in der ReLApsE-Studie untersucht.

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Brentuximab Vedotin-CHP ist CHOP bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen überlegen

ECHELON-Studie: Verbesserung des PFS bei PTCL-Patienten – ASH 2018

Die doppelblinde, randomisierte, multizentrische ECHELON-Phase II-Studie hat zum Ziel, eine Standard-CHOP mit einer Therapie aus Brentuximab Vedotin + CHP (CHOP ohne Vincristin) bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen zu vergleichen. Erste Daten zeigen dabei vielversprechende PFS- Raten sowie ein akzeptables Sicherheitsprofil. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Expertengespräch zum multiplen Myelom: Rasante Entwicklungen

Das Neueste vom ASH Annual Meeting 2018

Unsere Experten berichten aktuelle Erkenntnisse zum multiplen Myelom vom ASH-Kongress 2018. Im Fokus des Expertengesprächs stehen u. a. die Kombination aus Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason bei jüngeren Patienten, die Chance einer zweiten Transplantation bei Hochrisiko-Patienten, die Intensivierung der Erstlinie durch eine Kombination mit einem Antikörper, die Antikörpertherapie als Erstlinienoption bei älteren Patienten sowie neue Möglichkeiten wie CAR-T-Zellen bei mehrfach refraktären Patienten. 

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Multiples Myelom: Fitness, nicht Alter ist entscheidend für Therapie

Interview mit Prof. Monika Engelhardt (Freiburg) - ASH-Kongress 2018

Wenn es darum geht zu beurteilen, wie ein Myelom-Patient therapiert werden soll, ist laut Prof. Monika Engelhardt heute nicht das nummerische Alter entscheidend. Vielmehr – das sei auf dem diesjährigen amerikanischen Hämatologenkongress deutlich geworden - käme es auf das biologische Alter und die Fitness an. Weiter berichtet die Expertin davon, wie die Antikörpertherapie nun in der Erstlinientherapie angekommen ist.

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MDS: Mutationsanalysen immer wichtiger für Diagnose, Prognose und Prädiktion

Prof. Norbert Gattermann (Düsseldorf) – ASH-Kongress 2018

Auch zum Myelodysplastischen Syndrom wurden beim ASH-Kongress zahlreiche interessante Arbeiten vorgestellt. Wie Prof. Gattermann im Interview ausführt, spielen Mutatationsanalysen für Diagnose, Prognose und Prädiktion eine immer stärkere Rolle. Patienten mit niedrigem Risiko könnten künftig durch einen neuen Wirkstoff ein längeres transfusionsfreies Intervall erhalten; für Hochrisiko-Patienten gibt es neue Ansätze, mit Antikörpern Entzündungsreaktionen zu blockieren.

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ASH 2018

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Anfang Dezember treffen sich etwa 20.000 Hämatologen aus aller Welt in San Diego, Kalifornien, zum weltweit renommiertesten Hämatologen-Kongress. Es werden aktuelle Forschungsergebnisse diskutiert und wir sind für Sie vor Ort, um von den wichtigsten Neuerungen in Therapie und Diagnose zu berichten.

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Gute Nachrichten für Patienten mit akuter Leukämie vom ASH-Kongress

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS), einer Vorstufe zur akuten Leukämie, leiden in der Regel unter Blutarmut und müssen regelmäßig Transfusionen bekommen. Wie Prof. Dietger Niederwieser vom amerikanischen Hämatologen-Kongress berichtet, gibt hier ein neuer Wirkstoff Anlass zur Hoffnung, der die Blutarmut reduziert. Gute Nachrichten gibt es auch für ältere AML-Patienten: Mit einem neuen Therapiekonzept können nun alle Patienten behandelt werden, und die Sterblichkeit kann deutlich reduziert werden.

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CLL: Kinase-Inhibitor vielversprechend bei genetisch hohem Risiko

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) für Patienten – ASH-Kongress 2018

Beim Kongress der amerikanischen Hämatologen-Vereinigung (ASH) 2018 wurden mehrere Studien vorgestellt, die die Wirksamkeit des Kinase-Inhibitors Ibrutinib mit einer Chemo- bzw. Chemo-Immuntherapie verglichen. Zumindest bei den Patienten, die ein ungünstiges genetisches Risikoprofil haben, ist die Zeit bis zum Voranschreiten der Erkrankung länger unter einer Ibrutinib-Therapie – so PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview. Für mehrfach vorbehandelte Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung könnte demnächst eine Teilnahme an einer Studie zur CAR-T-Zell-Therapie eine Option sein.

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Neuer Wirkstoff bei MDS, schonendere Sequenz bei AML

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Prof. Dietger Niederwieser berichtet über Neuigkeiten in der Therapie von MDS, AML und ALL: Für MDS-Patienten gibt jetzt einen neuen Wirkstoff, der die Anämie und damit die Transfusionsbedürftigkeit verringert. Bei älteren, oft komorbiden AML-Patienten hat sich eine schonendere Sequenztherapie als vorteilhaft herausgestellt. Auch die ALL-Therapie mit CAR-T-Zellen war wieder ein wichtiges Thema, so Niederwieser.

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CLL: Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline und Neues zu CAR-T-Zellen

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) – ASH-Kongress 2018

PD Dr. Barbara Eichhorst erläutert drei beim ASH-Kongress 2018 präsentierte Studien zum Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline-Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL). Außerdem berichtet sie über Follow-Up-Daten der Murano-Studie zur Bedeutung der MRD-Negativität als Prognosefaktor und den Stand der CAR-T-Zell-Therapie bei CLL-Patienten.

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Akute myeloische Leukämie: Analyse persistierender Mutationen mittels Next-Generation Sequencing

Möglichkeit zur Bestimmung des Rezidiv- und Mortalitätsrisikos

Obwohl die Mehrzahl der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) nach der Induktionstherapie eine vollständige morphologische Remission (CR) erreicht, bleibt die Rückfallrate hoch. Es wird angenommen, dass minimale Resterkrankungen im Knochenmark die Ursache für einen Krankheitsrückfall sind. Eine prospektive Kohortenstudie untersuchte, welche Leukämie-spezifischen somatischen Mutationen, die nach Induktionstherapie persistieren, bei Patienten mit AML mit einem erhöhten Rezidivrisiko einhergehen.

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AML: BCL2-Inhibition mit Venetoclax

Vielversprechende Analyse der 1-Jahres-Daten

Eine Phase I/II-Studie evaluierte den Nutzen des BCL2-Inhibitors Venetoclax in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) bei zuvor unbehandelten, älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Die Patienten wiesen ein intermediäres oder hohes zytogenetisches Risikoprofil auf und kamen für eine intensive Chemotherapie nicht in Frage. Bisher gab es für diese Patientengruppe kaum Therapiemöglichkeiten.

 

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Aktuelle Entwicklungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Experteninterview mit Prof. Hartmut Goldschmidt für Patienten vom ASH-Kongress 2017

Bei der Behandlung des Multiplen Myeloms spielt die Immuntherapie eine immer größere Rolle. Das krankheitsfreie Überleben hat sich dadurch signifikant verbessert und molekulare Remissionen sind erzielbar – ein Schlüssel in Richtung Heilung, so Professor Hartmut Goldschmidt. Dennoch bleibt die Transplantation ein wichtiges Element der Therapie, insbesondere die Doppeltransplantation bei Hochrisiko-Patienten.

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Smoldering Multiple Myeloma: Therapie bei Risikopatienten von Vorteil

Frühe Therapie beim Smoldering Multiple Myeloma – ASH Meeting 2017
Nicht bei allen Patienten mit Smoldering Multiple Myeloma (SMM) ist es ratsam, abzuwarten. Eine Phase II-Studie liefert nun neue Ergebnisse zur frühen Therapie mit  Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (KRd) mit anschließender Stammzelltransplantation bei Patienten mit hohem Progressionsrisiko dem SMM.

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Multiples Myelom: CAR-T-Zell-Konstrukt der zweiten Generation effizient und sicher

Einsatz von CAR-T-Zellen – ASH Meeting 2017
Der Einsatz von CAR-T-Zellen in hämatologischen Erkrankungen ist vielversprechend. CAR-T-Zellen der zweiten Generation könnten Effizienz und Sicherheit der Therapie dabei noch verbessern. Ein neues Konstrukt, bb2121, wurde nun in einer Phase I-Dosiseskalationsstudie untersucht.

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BCMA-Antikörper als neue Therapie beim multiplen Myelom?

Refraktäres/rezidiviertes  mulitples Myelom – ASH Meeting 2017
Der Anti-BCMA Antikörper GSK2857916 könnte eine neue Therapieoption für Patienten mit refraktärem/rezidiviertem mulitplem Myelom darstellen. Eine Phase I-Studie demonstrierte nun vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Ansprechrate sowie Tiefe und Dauer des Ansprechens.

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Daratumumab plus Standardtherapie verbessert progressionsfreies Überleben beim multiplen Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Daratumumab in Kombination mit der Standardtherapie bringt Vorteile hinsichtlich progressionsfreiem Überleben in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (MM). Ob auch Patienten mit neu diagnostiziertem MM von der Kombinationstherapie profitieren können, wurde nun in der ALCYONE Studie überprüft.

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Multiples Myelom: Doppelte versus einfache autologe Stammzelltransplantation

Transplantation bei neu diagnostiziertem MM  – ASH Meeting 2017
Ist die doppelte autologe Stammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom effektiver als die einfache? Die Ergebnisse einer Phase III Studie sprechen, hinsichtlich progressionsfreiem- und Gesamtüberleben, dafür.

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Lenalidomid-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom auch nach komplettem Ansprechen?

Neu diagnostiziertes multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Lohnt sich eine Erhaltungstherapie auch nach Erreichen des kompletten Ansprechens hinaus bei Patienten mit neu diagnostizierten multiplen Myelom? Eine Phase III-Studie liefert dazu nun erste Ergebnisse.

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Chronische lymphatische Leukämie: Venetoclax plus Rituximab ist Standardtherapie überlegen

Venetoclax bei der chronischen lymphatischen Leukämie – ASH Meeting 2017
Der BCL-2-Inhibitor Venetoclax erzielt gute Ergebnisse hinsichtlich der Gesamtansprechrate in refraktärer/wiederkehrender chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Eine neue Studie (MURANO) überprüfte nun, ob die Kombi-Therapie im Vergleich zur Chemotherapie mit Bendamustin effizienter ist. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Hodgkin-Lymphom: Brentuximab Vedotin bringt Vorteile gegenüber Standard-Erstlinientherapie

Brentuximab Vedotin beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom – ASH Meeting 2017
Eine Erstlinientherapie mit Brentuximab Vedotin, Doxirubicin, Vinblastin und Dacarbazin ist dem ABVD-Regime bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom überlegen. Das zeigen die Ergebnisse einer Phase III-Studie, die auf dem ASH präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Follikuläre Lymphome: zwei- oder vierjährige Erhaltungstherapie mit Rituximab?

Follikuläre Lymphome: Erhaltungstherapie nach Bendamustin sinnvoll? – ASH Meeting 2017
Bei der Behandlung follikulärer Lymphome (FL) folgt auf eine Chemotherapie plus Rituximab meist eine Erhaltungsphase. Ob dabei eine zwei- oder eine vierjährige Rituximab-Erhaltungstherapie bei FL-Patienten effizienter ist, untersuchte jetzt die prospektive StiL NHL7-2008 MAINTAIN Phase III-Studie. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Multiples Myelom: Substanz-Vielfalt erfordert sorgfältiges Abwägen

Interview mit Prof. Monika Engelhardt - ASH 2017

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird immer vielfältiger – was Therapeuten vor die Qual der Wahl stellt und Fragen nach der richtigen Sequenz aufwirft, wie Prof. Monika Engelhardt im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Viel diskutiert wurden beim Kongress auch das beste Vorgehen bei einer Therapie mit CAR-T-Zellen, Daten zu Konsolidierungs- und Erhaltungstherapien sowie aktuelle Transplantationsstudien, so die Expertin.

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Neuer Kinase-Inhibitor für AML-Patienten

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) - ASH 2017

Auch in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) spielt die Rolle der molekularen Diagnostik und darauf basierten Therapie eine zunehmend wichtige Rolle. Wie Prof. Dietger Niederwieser berichtet, wurde beim ASH auch der Einsatz eines neuen Kinase-Inhibitors für AML-Patienten, bei denen das Gen FLT3 mutiert ist, diskutiert.

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Prof. Niederwieser: Erfolge in der Behandlung der CML

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) für Patienten - ASH 2017

Die chronische myeloische Leukämie (CML) lässt sich heute in vielen Fällen gut behandeln. Wie Prof. Dietger Niederwieser live vom amerikanischen Hämatologenkongress berichtet, können manche Patienten die Medikamente im Rahmen von Studien sogar zumindest zeitweise absetzen, ohne dass die Erkrankung wieder auftritt. Außerdem berichtet der Experte über die Rolle genetischer Untersuchungen bei der Diagnose.

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ITP: Gut organisierte Selbsthilfegruppen haben großen Stellenwert für den Dialog zwischen Arzt und Patient

Experteninterview mit Prof. Axel Matzdorff für Patienten - ASH 2017

Professor Axel Matzdorff greift auf dem ASH-Kongress 2017 das Thema Immunthrombozytopenie (ITP) auf. Besonders hebt er die Bedeutung eines gut organisierten Selbsthilfenetzes hervor, welches in Amerika beispielhaft funktioniert. Der Austausch zwischen Ärzten und Patienten müsse auch in Deutschland gefördert und ausgebaut werden, damit auch Ärzte die Patientenreaktion auf die verordneten Therapien verzeichnen könnten – so sein Fazit.

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Blutkrebs: Große Fortschritte in der Therapie der ALL und immer genauere Diagnose bei der AML

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) für Patienten - ASH 2017

Professor Dietger Niederwieser stellt Neuigkeiten zur Blutkrebs-Therapie vom ASH-Kongress  2017 vor: Die Akute Myeloische Leukämie (AML) kann immer genauer diagnostiziert werden. Bei der Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) gibt es durch die CAR-T-Therapie einen gewaltigen Fortschritt. Zur Diagnose und Therapie der Amyloidose wurden auf dem Kongress ebenfalls neue Ergebnisse präsentiert. Erfahren Sie mehr im Interview mit Prof. Niederwieser!

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CLL: Kombinationstherapien für vorbehandelte Patienten

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst – ASH-Kongress 2017

Für vorbehandelte CLL-Patienten könnte es bald weitere Therapieoptionen geben, wie PD Dr. Barbarba Eichhorst vom ASH-Kongress berichtet:  Die Kombination aus Venetoclax und Rituximab war in einer auf dem ASH-Kongress präsentierten Studie der Standard-Rezidivtherapie deutlich überlegen. Auch mit der  Kombination aus Ibrutinib und Venetoclax ließ sich die Erkrankung in einer Studie schnell und gut kontrollieren, so Eichhorst.

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Neue Kombinationstherapie bei CLL senkt Rezidivrate

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst für Patienten - ASH 2017

Eine neue chemotherapiefreie Kombinationstherapie für Patienten mit vorbehandelter chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) erzielte in einer Studie gute Ergebnisse im Vergleich zur Standardtherapie: Unter der neuen Kombination sank die Rezidivrate um 40%. Erfahren Sie mehr dazu sowie über weitere vielversprechende chemotherapiefreie Wirkstoffe von PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview.

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ASH 2017

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Anfang Dezember treffen sich etwa 20.000 Hämatologen aus aller Welt in San Diego, Kalifornien, zum weltweit renommiertesten Hämatologen-Kongress. Es werden aktuelle Forschungsergebnisse diskutiert und wir sind für Sie vor Ort, um von den wichtigsten Neuerungen in Therapie und Diagnose zu berichten.

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Romiplostin zeigt gute Wirksamkeit bei an ITP erkrankten Kindern

Interview mit Prof. Axel Matzdorff  – ASH-Kongress 2017

Auf dem ASH-Kongress 2017 wurde eine Studie zur ITP-Therapie mit Romiplostin bei Kindern vorgestellt. Anhand der Daten der langen Nachbeobachtungszeit lässt sich nun feststellen, dass ein Viertel der Kinder nach der Therapie keine Medikamente mehr benötigt. Erstmals sei eine gute Option vorhanden, den an ITP erkrankten Kindern ein normales Leben zu ermöglichen, so Professor Matzdorff.

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Lymphome: Therapie-Optimierung, CAR-T-Zellen und Erhaltungstherapien

Prof. Michael Pfreundschuh über Studien-Highlights vom ASH-Kongress 2017

Ältere Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) ohne Risikofaktoren können die (Immun-)Chemotherapie um ein Drittel verkürzen ohne Einbußen hinnehmen zu müssen -  sofern nach vier Zyklen MRD-Negativität vorliegt, berichtet Prof. Michael Pfreundschuh. Außerdem  erläutert der Experte vielversprechende Follow-Up-Daten zu neuen Therapien mit CAR-T-Zellen bei austherapierten Patienten sowie neue Ergebnisse zu Erhaltungstherapien beim follikulären Lymphom und beim Mantelzelllymphom.

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Expertenrunde zu MDS und AML

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): Was gibt es Neues?

Welche Studiendaten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) und zur akuten myeloischen Leukämie (AML) vom ASH-Kongress 2017 für die Praxis in Deutschland relevant sind, erfahren Sie in unserer Expertenrunde. Themen der Diskussion sind u. a. CHIP, immunsuppressive Therapien, Einsatz von Eisenchelatoren zur Prophylaxe von Eisenüberladung sowie die Rolle der Molekulardiagnostik und epigenetischer Therapien bei AML.

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Neue zielgerichtete Therapie beim Multiplen Myelom ist gut verträglich

Im Gespräch: Dr. Hans Salwender (Hamburg)

Auf Parameter, die bei der Verabreichung des Antikörpers Elotuzumab bei Patienten mit einem Multiplen Myelom zu achten sind, geht Dr. Salwender im Interview ein. Dabei ist die gute Verträglichkeit ein zentrales Kriterium. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

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Vielversprechende Langzeitdaten zu oral verfügbaren Inhibitoren in der CLL-Therapie

Im Gespräch Prof. Stephan Stilgenbauer (Ulm), ASH Annual Meeting 2016

Zu den oral verfügbaren Substanzen Ibrutinib, Idealisib und Venetoclax, die die Behandlung der CLL gerade revolutionieren, sind beim ASH Annual Meeting 2016 vielversprechende Langzeitdaten vorgestellt worden, so Prof. Stilgenbauer im Interview. Venetoclax stellt auch nach Ibrutinib-Versagen eine Option dar. Auch für neue Zweitgenerations-Inhibitoren liegen erste Daten vor.

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Update CLL: neue Wirkstoffe, Kombinationstherapien und aktuelle Studienergebnisse

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), ASH Annual Meeting 2016

Zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) wurden Daten zu Kombinationstherapien mit Ibrutinib, Obinutuzumab, Venetoclax und neuen Kinase-Inhibotoren vorgestellt. Das Ziel ist es, so PD Dr. Eichhorst, dass die Kombinationstherapien die Dauertherapie in Zukunft ablösen werden. CAR-T-Zellen und BTK-Inhibitoren bieten zudem neue Therapieansätze. 

 

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ABSZT: Alter allein ist kein Ausschlussgrund

Registerstudie: Stammzelltransplantation bei Älteren - ASH 2016
Durch adäquate Patientenselektion können heutzutage auch medizinisch fitte Patienten im Alter von 65 bis 70 und teilweise auch über 70 Jahren erfolgreich transplantiert werden. Dazu wurde beim ASH eine große Registerstudie der EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation) präsentiert. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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Fortschritte in der Therapie der Immunthrombozytopenie

Mit Romiplostim therapiefreie Intervalle bei jedem dritten Patienten möglich

Am Rande der Jahrestagung der ASH 2016 erläuterten deutsche Experten die aktuelle Therapie der immun-(idiopathischen)thrombozytopenischen Purpura (ITP) und berichteten über ihre Erfahrungen mit dem Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten Romiplostim. Zudem stellten sie neue Studienergebnisse mit Romiplostim u. a. zur Therapie bei Kindern und bei MDS vor. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH

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MM: Intensivierte Konsolidierung nach ABSZT ohne Vorteil

Therapieoptimierung der Stammzelltransplantation – ASH 2016
Beim multiplen Myelom (MM) untersuchen derzeit einige Studiengruppen den Nutzen einer intensivierten Konsolidierung nach autologer Stammzelltransplantation (ABSZT). Besonders erwartet wurden die ersten Ergebnisse der großen US-Studie BMT CTN 0702 (StaMINA), die als „Late Breaker“ auf dem ASH präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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MM: Lenalidomid-Erhaltung verbessert PFS in allen Altersgruppen

Lenalidomid-Erhaltung beim multiplen Myelom – ASH 2016
Eine große Phase-III-Studie evaluierte die Lenalidomid-Erhaltung bis zum Progress bei transplantierten und nicht transplantierten Myelom-Patienten. Die Erhaltungstherapie verlängerte das progressionsfreie Überleben signifikant, insbesondere, wenn die Lenalidomid-Therapie über 12 Monate gegeben werden konnte. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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Durchflusszytometrie zur besseren Klassifikation der Hochrisiko-SMM

Biomarker für Hochrisiko-SMM – ASH 2016
Paiva et al. entwickelten einen immunphänotypischen Algorithmus zur Identifizierung von asymptomatischen Patienten mit Smoldering Myelom (SMM) und einem hohen Risiko für einen Übergang in ein aktives Myelom (Hochrisiko-SMM mittels multiparetischer Durchflusszytometrie. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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MM: Transplantation als Erstlinien-Standard bestätigt

Erstlinientherapie des multiplen Myeloms – ASH 2016
Die Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation ist Standard bei fitten Myelom-Patienten bis 65 Jahren. In Anbetracht der wirksamen neuen Substanzen wird der Stellenwert der ABSZT nunmehr in Frage gestellt. Eine Phase-III-Studie verglich die ABSZT mit Bortezomib-haltiger Chemotherapie. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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